Синдром Дауна – не приговор!

21.03.2018

– Вот у некоторых людей появляется одна лишняя хромосома. И эти люди – они немножко другие.

Детям – о детях с синдромом Дауна. Доступным языком. Урок толерантности к не таким, как большинство – проходит в Центре развития особенных детей. Здесь педагоги знают, о чём говорят. Детям-инвалидам, в том числе с синдромом Дауна, они посвятили практически всю свою жизнь. Аня Гридина – педагог-логопед, профессиональную карьеру начала всего 6 лет назад. Вопрос, кого обучать: здоровых детей, или особенных – никогда не стоял. Конечно, особенных.

-Мы ищем с Сашей клад. Смотри! Мы сначала засыпем с тобой всё, да! Засыпай двумя ручками. А теперь нам с тобой нужно эти камушки найти.

Стеклянный стол с подсветкой. Специальный песок. Им можно рисовать. Или, как сейчас, с его помощью выполнять упражнения по развитию мелкой моторики. Саше 8 лет. Он всё понимает. Но при незнакомцах стесняется говорить. Педагог старается сделать всё, чтобы этой осенью мальчик пошёл в первый класс коррекционной школы.

Анна Гридина, педагог-логопед: “Специфика нашей работы – это многократное повторение того, что мы проходили раньше. Развитие идёт не всегда, как нам хочется: максимально удачно. Бывает такое, что ребёнок что-то усвоил, есть какой-то навык, затем он исчезает. Но опять же повторяем, делаем и всё возвращается”.

Люди с лишней хромосомой – всё понимают. Они очень старательные, оттого могут быть медлительнее остальных. Зная об этом, их можно и нужно обучать в обычных школах с обычными детьми. Тем более такое право гарантировано им статьёй “Об инклюзивном образовании”.

Любовь Кац, председатель ассоциации родителей детей-инвалидов «Свет»: “Если этот ребёнок придёт в обычный садик, в обычную школу – для этого, конечно, должна быть и доступная среда. Должны быть подготовлены специалисты. Но должны быть и ребята, которые примут этого ребёнка в своё сообщество. Они тоже должны быть подготовлены”.

Свой вклад в эту подготовку вносит и Центр развития особенных детей. У него в гостях сегодня ученики 19 школы. Вместе ребята делают общий плакат. Солнце в центре – потому, что детей с синдромом Дауна называют солнечными. Ладошки – как желание дружить с особенными детьми.

Варя Бирюкова, ученица школы № 19: “У них есть свои таланты. Они также умеют петь. Танцевать. Только они выглядят по-разному”.

По предварительным данным, в нашей области на сегодняшний день – около 50 детей с синдромом Дауна. Родится они могут в любой семье. Ничьей вины в этом не будет. Детей с синдромом Дауна “вылечить” нельзя, поскольку это не болезнь. Им только нужно помогать. И тогда они смогут быть самостоятельными.




  • Поделиться в соц. сетях
  • Выпуск новостей 28 марта 2024
  • События
    Март 2024
    M T W T F S S
     123
    45678910
    11121314151617
    18192021222324
    25262728293031
  • ЗВОНИТЕ
    36-66-66