Вне закона объявлены лекарства от онкологических заболеваний, ревматизма, подагры, малярии и многих других заболеваний. Пациенты, которым помогают именно эти препараты, оказались заложниками нового закона.
Ирина Начарова, корреспондент 6 канала: “Согласно новому закону, за ввоз лекарств из-за границы грозит уголовная ответственность – от 3 до 5 лет лишения свободы. Только за то, что курьеры или родственники привезут больным незарегистрированные в России препараты. Альтернатива тюрьме – штраф от 500 тысяч до 2 миллионов рублей”.
Свое видение ситуации и предложения изложили в петиции члены областной Аптечной палаты. Они разместили обращение на специальном интернет-сервисе. Руководитель палаты Валерий Петряев просит подписать петицию всех жителей региона.
Валерий Петряев, руководитель Аптечной палаты области: “Все аптеки пытаются обвинить, что они хотят заработать на человеческом горе, а большинство аптекарей, все-таки, люди порядочные, и пытаются людям помочь. И очень обидно бывает, что не по твоей вине препарата нет”.
По оценке Валерия Петряева, нет в продаже нескольких десятков препаратов. Среди них и ранозаживляющие и обезбаливающие лекарства немецкого производства, без которых невозможно представить жизнь шестилетнего Саши Ерасова из Коврова. Ребенка называют мальчиком-бабочкой. Из-за редкого генетического заболевания у него сверхчувствительная кожа. Даже прикосновение карандаша может ранить Сашу. Поэтому задание педагога ребенок выполняет в перчатках.
– Сегодня у нас тема “Мои игрушки” и поэтому я нарисовал медведя.
Саша, как обычнй ребенок – подвижный и любознательный. Поэтому практически каждый день Наталья покрывает коллагеновыми салфетками кожу сына. Запасы спасительного перевязочного материала подходят к концу.
Наталья Ерасова, мама Саши Ерасова: “С ужасом думаю, что если нам все перекроют, где мы сможем это взять. Потому что, есть аналоги российские, которые, к сожалению, разы хуже, с которыми ребенок испытвает боль, которые прилипают и их только отмачивать. А отмачивать это часа два – сидеть в ванной в спецрастворе. Если всего этого не будет – ребенок будет гнить”.
Наталья читала в интернете сотни обращений граждан к руководству страны. Их родственники страдают редкими заболеваниями, как и у маленького Саши. Россияне не против запрета на ввоз фальшивых препаратов, но лекарства, которые помогают – должны быть доступны. Наталья все чаще получает отказ на просьбу привезти лекарства.
Наталья Ерасова, мама Саши Ерасова: “Кто-то летит оттуда – теперь уже получается – контрабанда. Да? С этими санкциями. Многие не берут, потому что опасаются каких-то преследований”.
Чтобы иметь официальное разрешение на ввоз препарата, нужно получить заключение консилиума врачей. Затем в администрации региона должны написать электронное письмо с неоспоримыми аргументами, что человеку поможет именно этот препарат и никакой другой. И еще нужно получить разрешение Минздравсоцразвития. В департаменте здравоохранения региона пока такую сложную процедуру проходят по одному обращению.
Александр Кирюхин, директор областного департамента здравоохранения: “Вот сейчас у нас есть один ребенок, которому помогает препарат, который не зарегистрирован в России, но который крайне ему необходим. И, конечно, в этой ситуации позиции департамента нацелена на то, чтобы ребенок получил данный препарат”.
Чиновники намерены и впредь играть по тем правилам, которые установило государство. Но больным людям жизненно необходимо, чтобы ситуация изменилась.
Валерий Петряев, руководитель Аптечной палаты области: “Четыре участника могут реально продвинуть это обращение. Это Министерство здравоохранения, Государственная Дума, комитет по здравоохранению, это Владимир Владимирович Путин, наш Президент, это Дмитрий Анатольевич Медведев, премьер-министр”.
Петицию Аптечной палаты области пока подписали 20 человек. Авторы инициативы рассчитывают на общественный резонанс.
© copyright www.6tv.ru
