Ей нужна ваша помощь

default image
Пост опубликован: 01.05.2012
Категории: Новости

Двухлетней девочке Саше российские медики не оставили шансов на выздоровление, зато ее готовы принять в германской клинике. Диагноз – хронический гломированный нефрит, организм малышки отторгает почки. Годовое лечение привело к появлению целого букета побочных заболеваний. Теперь у родителей девочки есть всего месяц, чтобы собрать 17 тысяч евро. Подробности в нашем материале.

Это случилось чуть больше года назад. Абсолютно здоровая Сашу родители уже начали водить в детский садик, но через месяц малышка заболела. Все было похоже на какую-то аллергию, девочка просто сильно отекла. Результаты анализов выявили проблемы с почками, они начали отказывать. Месяц уколов, таблеток и капельниц…

Жанна Смирнова, мама ребенка: «Потом нам врач объяснил, что у нас гломированный нефрит, то есть это отмирание кровеносных сосудов в клубочках почек. Мы не знаем что это такое. И нас сразу предупредили, что это очень серьезное заболевание, лечиться с трудом и переходит в хроническую форму и шансов очень мало на то, что выздоровим».

При этом никто не смог назвать причину внезапной болезни. Почему у ребенка, который родился здоровым вдруг перестают работать почки. Их посадили на гармоны, через полгода Сашеньке и правда стало лучше, но потом случился рецидив. И снова больничная палата, таблетки, капельницы. А со стороны врачей – никаких объяснений причин и прогнозов на выздоровление…

Жанна Смирнова, мама ребенка: «Мы поехали в Москву, столько стоило трудов собрать все бумажки туда. Причем дневной стационар, и мы снимали там жилье. А нам только выявили множество побочных заболеваний от этих гармонов и диагноз наш подтвердился полностью. Нам дали инвалидность со словами – вам что лишние деньги не нужны и все».

Врачи констатировали – форма заболевания хроническая, лечить можно, но излечить никогда. Очередной рецидив может случится в любое время – через месяц, год или пять. За год болезни у Сашеньки не было ни дня без приема каких-либо лекарств. А еще строгая диета – ребенок есть только отварную рыбу, картошку и капусту, и никакого солнца.

Жанна Смирнова, мама ребенка: «У нее раздражительность с гармонов, у нее увеличилась щетовидка, пошло изменение сетчатки глаза, у нее проблема с поджелудочной и недостаток мышечной ткани. потому что у этой болезни как осложнение – мышечная дистрофия».

У них появилась надежда. Вот это заключение германской клиники и приглашение на лечение. Знакомые по несчастью – с таким же диагнозом у ребенка посоветовали обратиться именно к зарубежным специалистам.

Жанна Смирнова, мама ребенка: «Мы пока в Москве месяц проходили обследование, они вернулись через 11 дней с другим диагнозом и со 100 гарантией выздоровления. С условием того, что они будут принимать препарат в течении двух лет, который им там прописали. Я не медик, я не хочу кого-то обвинять. Они думаю тоже сделали все что могли, но если у меня есть шанс, то я буду стараться, я хочу чтобы она была здоровой».

Их шанс на выздоровление стоит 17 с половиной тысяч евро. Семья Смирновых проживает в Радужном, в съемной квартире, денег хватает разве что на жизнь и лекарства для Сашеньки. И у них есть всего месяц, через столько малышку готовы принять немецкие врачи. А потому ей очень нужна ваша помощь.

Мама Жанна Смирнова
тел. 8 904 593 58 43

Папа Александр Смирнов
тел 8 904 593 42 20

Отделение № 8611 Сбербанка России г. Владимир
БИК 041708602
К\с 30101810000000000602
Р\с 42307810410044746630
Получатель Смирнова Жанна Курбановна
WebMoney R549003770948
Яндекс Деньги 410011402530358

https://youtu.be/


Добавить комментарий

  • Поделиться в соц. сетях
  • События
    Сентябрь 2020
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
    « Авг    
     123456
    78910111213
    14151617181920
    21222324252627
    282930  
  • Зачем ходить на выборы?
    Зачем ходить на выборы_00000