Право на жизнь – через суд. Ситуация, когда тяжелобольным людям государевы мужи отказывают в лекарствах, дорогих, но способных сохранить жизнь – увы, для России не редкость. Редкость – когда удается добиться справедливости, хотя бы с помощью прокуроров. Одну из таких историй – со счастливым концом – расскажет Наталья Зобнина.
Дочку Катю Любовь Гордеева родила в 24 – сейчас девочке три года. То, что ребёнок неизлечимо болен, выяснилось осенью 2008-го. Страшный диагноз – синдром Гурдера – Кате поставили московские медики.
Любовь ГОРДЕЕВА, МАМА КАТИ: «К сожалению ребёнок не говорит в 3,5 года. И вот есть у нас проблемы с ногами – ребёнок очень поздно научился ходить. Также мы наблюдаемся с пороком сердца неврологом – наблюдаемся с опухолью головного мозга».
Ничто не предвещало беды – беременность у Любы прошла без каких-либо осложнений. Катя появилась на свет абсолютно здоровым ребёнком. То, что малышка отстает в развитии – умственном и физическом – поняли только после медобследования в столице: изменение скелета и внутренних органов, девочка стала медленно расти. А совсем недавно Катя начала слепнуть.
Любовь ГОРДЕЕВА, МАМА КАТИ: «Есть два решения – это пересадка костного мозга, которое делается ребёнку до достижения 3-х лет – но, к сожалению, донора нам не нашли. И вот второй способ – это препарат “Альдуразим”, очень дорогостоящий, который привозится из Америки».
Сыворотка жизни – за 8 миллионов рублей – именно столько стоит годовой курс лечения ребёнка. Без препарата Катя не проживёт и семи лет. Но где взять такие деньги? – дочку Любовь Гордеева растит одна. За помощью женщина пошла в больницу, где Катя наблюдается с рождения, но там…
Любовь ГОРДЕЕВА, МАМА КАТИ: «Мне отказали, ссылаясь на то, что препарат очень дорогой и таких денег на поликлинику не выделяют. Затем я пошла в департамент здравоохранения, где мне тоже отказали, сказали, что нет таких денег».
Ответ поразил не только Любовь Гордееву, но и областную прокуратуру, которая сочла решение начальника облздрава необоснованным. Прокуроры составили иск – направили его в суд. И владимирская Фемида оказалась на стороне тяжелобольной Кати.
Анна СЕНЬКОВА, СТАРШИЙ ПОМОЩНИК ПРОКУРОРА ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ: «Ребёнок, конечно, должен быть обеспечен этим лекарственным средством. Потому что – в соответствии с медицинскими показаниями – этот лекарственный препарат единственный, который необходим».
Так что с этого года и в течение всей жизни Кати покупать ей дорогое лекарство – забота областного департамента здравоохранения.
https://youtu.be/